我的女儿！<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p>
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大家好！<o:p></o:p>
我叫叶娜，是河源市回龙移民，我丈夫是河源市东源义合人，夫妻二人都是刚毕业不久的大专生， <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:chsdate w:st="on" Year="2008" Month="6" Day="3" IsLunarDate="False" IsROCDate="False">2008年6月3日</st1:chsdate>，我们的女儿苏宣（乳名：宣宣）降生，当时带给我们的尽是欢乐和喜悦。 <o:p></o:p>
然而不幸的事还是让我们遇到了！ 2008年11月份奶粉事件时，我们带着女儿去照了B超，验了血，医生给出的结果是正常的，但是在不到一个月的时间里，医生打预防针时看宣宣脸色苍白，建议我们带去市保健院检查。于是带着我们的宣宣去保险院体检，体检的医生说一定要验个血常规，因为她脸色实在是太白了，于是验了血，报告一出，医生说结果很严重，怀疑是地中海贫血，叫我们要马上给宣宣抽血送去省保健院去验是什么原因引起的贫血，还要马上给宣宣输血，因为她的血红蛋白才六十多克，离标准的一百一十还差很远，必须马上办住院手续给她输血。<o:p></o:p>
转眼间又是一个月，宣宣的脸色又像以前一样苍白，带去医院复检，这时省保健院的报告也出来了，是重型地中海贫血！我简直不敢相信眼前的结果，这种事情似乎只有在看电视时才有的情景，居然会发生在我们的身上。记得怀孕时做检查报告都显示小孩没问题的。可最后生下小孩子却是重型地中海贫血！难道说那些报告都是都不是科学的象征。不管怎样,小孩是无辜的，可她却要承受每月挨针的疼痛。也正由于是重型地中海贫血！这发烧与感冒的机率就比正常小孩子高。去医院的次数就会比正常小孩子多.<o:p></o:p>
相信这一切也就意味着宣宣每个月都要输一次血，而输多几次还要去铁，专家说两周刚至五周岁内一定要做骨髓移植手术，不然就。。。。。天啊，这对于贫困的家庭来说简直就是一场天灾！<o:p></o:p>
宣宣已经一周岁了，输血也输了有大半年了，就光是这大半年，我们已经是负债累累。我们不知道这样的生活什么时候是个头，也不知道什么时候能够凑够钱给宣宣做骨髓移植手术。我们的宣宣，是这么的可爱，这么的幼小，却每个月都要承受这种痛。<o:p></o:p>
这一年里我们去过广州的很多个知名大医院咨询专家，但都说做这种骨髓移植手术最少也要二三十万元。二三十万元于我们而言，可以说是一个天文数字！<o:p></o:p>
也许我们做个二十多年可以存够这个数，但我们的宣宣并不能等我们二十几年呀！何况我们的现状并不容乐观。<o:p></o:p>
我老公家在东源县义合镇苏家围，上有父母，一个哥，下有一个正在读初中的妹妹，能够读完大专都是靠哥哥每个月几百块钱的工资来让他维持生活费的，家里为此欠下的钱也还没有还清，在那个一贫如洗的家庭，不要说希望她们能帮多少，我们现在能够自理就很不错了，光是宣宣一个人一个月就要花掉我们差不多两千元。而打工又要常请假带女儿看病.<o:p></o:p>
我家也是一个贫困户，从河源回龙那边移民至惠州龙门，至1999年又移回河源后，就一直过着租房子住的日子，而我读大专的钱也是靠我哥哥的工资才勉强过完两年半大专生活的伙食费，学费也是至今还没还清。<o:p></o:p>
本是想着工作后慢慢的把钱还上去的，可不曾想却遇到了这样的事情，实在是力不从心。<o:p></o:p>
眼看着宣宣一天天的长大，心里的这根刺始终放不下，不知如何是好，也不知道该从何处去凑这一大笔钱。在此，只希望各位大哥、大姐，献出你们的爱心，救救我的女儿，为了不担误最佳的治疗时期，我恳求各社群团体、社会各界人士伸出援助之手，救救我的女儿。<o:p></o:p>
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中国人历来都有助人为乐的传统美德，期望得到大家的援助。<o:p></o:p>
感谢所有伸出援助之手的善良的人！<o:p></o:p>
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求助人：叶娜<o:p></o:p>
联系方式：13536767401<o:p></o:p>
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