心痛-脊髓损伤患者的基本护理困境 (1/758)

这些天和网友们讨论间歇导尿和尿动力学检查，非常无奈和心痛。

我所接触的朋友多因脊髓高位损伤而瘫痪，手功能不好，没办法自己做到间歇导尿，出门做检查更是不易。特别在小城市，医生连间歇导尿都不懂，更谈不上指导他们。

他们的父母年纪颇大，不但不容易接受间歇导尿的观念，实施起来也不容易。眼神不好，插不进去。有的人没有护工，有的很难找到护工，有护工的不愿意干这事。

但是间歇导尿关乎到脊髓患者的生命质量，越高位，就越关键。泌尿系统护理得不好，可能会导致肾积水、然后肾衰竭，然后尿毒症，最终死亡。

如果基本的护理做不到，谈什么自强不息？如果志愿者不能帮助改变这一事实，那么志愿的力量何在？如果残联不能关注他们的需要，作为残障者的父母，他们还能靠谁？如果医生不能去推动这一基本护理，这一群体又能如何生存？

我心痛，这一哀而不争，而且不能争的群体。不同城市的朋友，给我的回答都是一样：“无奈无奈，放弃放弃，心里准备好了最后的结局。生死有命，富贵在天。”

我心痛，这只是一个小小琐碎重复性的操作，干净得就像洗衣服。但是大家都觉得很难。

我心痛，我只是外人，不能长伴你们在身边，为你们做这个简单的操作，即使实践一次。

全国助残日即将到来，2008年5月第3个星期日，脊髓损伤患者的泌尿系统护理能否成为报纸专题呢